Statistique de S.A.L.F.

264Dispositifs total

26UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

5Pays

Santé des certificats de S.A.L.F.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 264 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Articulade	`SIISV020025`	`08052742101233`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISP016020`	`08052742101394`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISP010040`	`08052742101417`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISP020020`	`08052742101356`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISP010020`	`08052742101271`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISV010020`	`08052742101295`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISV020020`	`08052742101219`	1	Sur le marché
Articulade	`SIISV010050`	`08052742101332`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSV020010`	`08052742101776`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSP016010`	`08052742101851`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSV016010`	`08052742101790`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSP008010`	`08052742101875`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSP020010`	`08052742101837`	1	Sur le marché
Auvita	`SIRSV008010`	`08052742101813`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV020010`	`08052742101912`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV010010`	`08052742101998`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV016010`	`08052742101936`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV014010`	`08052742101950`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV025010`	`08052742101899`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV012010`	`08052742101974`	1	Sur le marché
Auvita + M	`SIMSV008010`	`08052742102018`	1	Sur le marché
Auvita + S	`SISSV016010`	`08052742102070`	1	Sur le marché
Auvita + S	`SISSV025010`	`08052742102032`	1	Sur le marché
Auvita + S	`SISSV014010`	`08052742102094`	1	Sur le marché
Auvita + S	`SISSV008010`	`08052742102155`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 5 pays

Mise à jour EUDAMED : le 15 avr. 2026

IT-MF-000010720

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SCAFATI Marco
Art. 15 - (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released.
Masqué
IPPOLITO Marina
Article 15 - (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date.
Masqué
MARINI Silvia
Article 15 - (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué