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Bidet — 1 variante UDI-DI, MDR (RowLAM Sp. z o.o.)

DM Atlas
RowLAM Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Bidet

5905279578BIDETMEDBH

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: RowLAM Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5905279578BIDETMEDBH
Nom du dispositif: Bidet
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RowLAM Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000025857
Pays: Pologne
Courriel: rowlam@rowlam.com.pl
Téléphone: +48 62 764 55 08

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JJKA7HVCVND7ZCSS7TPBFKBV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BN05905279578227