Vygon Spike 5 µm

Nom de l'organisation

RoweMed AG - Medical 4 Life

SRN

DE-MF-000005350

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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• CW009

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• CW001

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• CW007

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• CW032

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• CW999

  Exclusion of liability: if reprocessed for reuse, the physical, chemical and/or biological product properties may be changed.
• CW999

  This product does not replace the required hygienic and aseptic working practices. Care must be taken to avoid contamination.
• CW999

  If the product is damaged or dropped, do not use it.
• CW999

  Check the fit of the protective cap before use and discard the product if it has fallen off or is damaged.
• CW999

  The instructions for use of the manufacturer of the medicine used must also be taken into account.

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

Vygon Spike 5 µm

Code d'UDI-DI

04250347604232

Basic UDI-DI

42503476SPIKEKY

Numéro de référence/catalogue

281.02

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A0704SYSTEMS FOR RECONSTITUTION AND ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICALS

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