Berner Spike II oF without liquid filter

Nom de l'organisation

RoweMed AG - Medical 4 Life

SRN

DE-MF-000005350

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Exclusion of liability: if reprocessed for reuse, the physical, chemical and/or biological product properties may be changed.
• CW999

  This product does not replace the required hygienic and aseptic working practices. Care must be taken to avoid contamination.
• CW999

  If the product is damaged or dropped, do not use it.
• CW999

  Check the fit of the protective cap before use and discard the product if it has fallen off or is damaged.
• CW999

  The instructions for use of the manufacturer of the medicine used must also be taken into account.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Berner Spike II oF without liquid filter

Code d'UDI-DI

04250347605253

Basic UDI-DI

42503476SPIKEKY

Numéro de référence/catalogue

126216

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A0704SYSTEMS FOR RECONSTITUTION AND ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICALS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel