RoweEpiflow

Nom de l'organisation

RoweMed AG - Medical 4 Life

SRN

DE-MF-000005350

Statut du fabricant

Actif

14 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Exclusion of liability: if reprocessed for reuse, the physical, chemical and/or biological product properties may be changed.
• CW999

  This product does not replace the required hygienic and aseptic working practices. Care must be taken to avoid contamination.
• CW999

  Note the burst pressure information on the packaging!
• CW999

  Blocked filter must not be flushed! This can cause damage to the membrane and prevented contamination can scoured out. Blocked filter must be removed and replaced. The blocking of the filter is an indication of contamination or incompatibility of drugs. Supplementary injections can lead to high pressure on the filter area. That can lead to damage of the membrane. Attention: In this case, please use special filter-systems with injection port.
• CW999

  If the product is damaged or dropped, do not use it.
• CW999

  Check the fit of the protective cap before uuse and discard the product if it has fallen off or is damaged.
• CW999

  The instructions for use of the manufacturer of the drug or syringe pump used must also be taken into account.
• CW999

  The filter does not have a vent filter!
• CW999

  The maximum application times must be complied with.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

RoweEpiflow

Code d'UDI-DI

04250347603969

Basic UDI-DI

42503476EPIFLOWKE

Numéro de référence/catalogue

A-6704

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A04010101WITHDRAWL AND ADMINISTRATION FILTERS (0.2-1.2 MICRONS)

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel