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Transfusionssysteme — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
RoweMed AG - Medical 4 Life

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Transfusionssysteme

42503476TRANSFUSIONCE

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: RoweMed AG - Medical 4 Life

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503476TRANSFUSIONCE
Nom du dispositif: Transfusionssysteme
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RoweMed AG - Medical 4 Life
SRN: DE-MF-000005350
Pays: Allemagne
Courriel: info@rowemed.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZW5FP9BKQYEZ4FH4CAVYZYW

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

600104250347605574
600304250347605567
A-3104/1504250347605727
05600304250347604201
A-310004250347603266
RoweTrans ExtensionLine04250347603235
RoweTransfusionLine04250347603327