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réducteur PIBA — 3 variantes UDI-DI, MDR (Rovipharm)

DM Atlas
Rovipharm

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

réducteur PIBA

376033756PIBADQ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rovipharm

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376033756PIBADQ
Nom du dispositif: réducteur PIBA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rovipharm
SRN: FR-MF-000000673
Pays: France
Courriel: regulatory@sgh-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPF56BDPF5ZAD95HS7HC6GHN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2613010103760337560024
réducteur PF PP28 glass CE03760337560000
réducteur PF PP28 glass CE ENS03760337560055