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Dosing cup — 7 variantes UDI-DI, MDR (Rovipharm)

DM Atlas
Rovipharm

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Dosing cup

3666663GOBELET35

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rovipharm

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 3666663GOBELET35
Nom du dispositif: Dosing cup
Modèle du dispositif: GOB60.5 ; GOB30 ; GOB13
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rovipharm
SRN: FR-MF-000000673
Pays: France
Courriel: regulatory@sgh-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HPKZ2W4MANJPBPE5XDEK9XJ5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

26105201 03760337568075
2610504103760337568211
26900011 03760337568167
2610503103760337568136
2610510103760337568228
2690002103760337568242
26103061 03760337568150