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CUILLERE 5ml — 4 variantes UDI-DI, MDR (Rovipharm)

DM Atlas
Rovipharm

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CUILLERE 5ml

3666663CUDOS3E

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Rovipharm

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 3666663CUDOS3E
Nom du dispositif: CUILLERE 5ml
Modèle du dispositif: CUILLERE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rovipharm
SRN: FR-MF-000000673
Pays: France
Courriel: regulatory@sgh-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GYAECMCQ59YCMTC7HYRJG4CR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

26500021 03760337568099
26500981 03760337568198
2650097103760337568044
2650010103760337568051