- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 août 2023
B-0539153566008770151 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Rottapharm Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
05391535660087B-0539153566008770151(01)05391535660087
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A02010799PREFILLED SYRINGES - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 1 sept. 2000 | 17 août 2023 |
| Estonie | 1 sept. 2000 | 17 août 2023 |
| Lituanie | 1 sept. 2000 | 17 août 2023 |
| Lettonie | 1 sept. 2000 | 17 août 2023 |
IE-MF-000005490Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.G7 038830 0030