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Suction unit — 1 variante UDI-DI, MDD (Rossmax Swiss GmbH)

DM Atlas
Rossmax Swiss GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Suction unit

B-764020721V7SA

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Rossmax Swiss GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: TW19/20056
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: SGS Belgium NV (1639)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-764020721V7SA
Nom du dispositif: Suction unit
Modèle du dispositif: V7
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rossmax Swiss GmbH
SRN: CH-MF-000011245
Pays: Suisse
Courriel: info@rossmax.com

Mandataire

Nom: CMC Medical Devices & Drugs SL
SRN: ES-AR-000000293
Pays: Spain
Téléphone: +34951214054

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHR7379KJRVPB4255Y7G6A1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Suction unitD-764020721V7SA