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Biocetal B1 500g — 1 variante UDI-DI, MDD (ROKO SP. Z O.O.)

DM Atlas
ROKO SP. Z O.O.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Biocetal B1 500g

B-05901421260682

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ROKO SP. Z O.O.

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basicUdiUlid01KFJHK6PBMDHA84KX3ZBJ75BN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BB1 50005901421260682

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05901421260682
Nom du dispositif: Biocetal B1 500g
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ROKO SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000050171
Pays: Pologne
Courriel: ROKODENT@ROKODENT.PL
Téléphone: +48 343697821

Variantes par statut