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Rhyk NEO — 4 variantes UDI-DI, MDR (Rhyk Technologies GmbH)

DM Atlas
Rhyk Technologies GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rhyk NEO

426074585RhykNEOR6

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Rhyk Technologies GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426074585RhykNEOR6
Nom du dispositif: Rhyk NEO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Rhyk Technologies GmbH
SRN: DE-MF-000009068
Pays: Allemagne
Courriel: v.tabrizi@rhyk.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H7HRKM3T8XF1Y358333ZAG5C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RH010204260745850216
RH010104260745850117
RH010004260745851619
RH010304260745850315