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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

002293040 — Classe I MDR par RfQ-Medizintechnik GmbH…

DM Atlas
RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2026

002293040

426074483095AT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260744834088
Numéro de référence/catalogue: 002293040

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000007646
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

v426074483095ATSur le marché 002111041426074483095ATSur le marché 002111025426074483095ATSur le marché 002111050426074483095ATSur le marché 002131061426074483095ATSur le marché

Avertissements critiques

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CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260744834088
Basic UDI-DI: 426074483095AT
Numéro de référence/catalogue: 002293040
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12029080VARIOUS INSTRUMENTS FOR ENDOSCOPY AND MINI-INVASIVE SURGERY - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.