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Fiber Light Guides — 211 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fiber Light Guides

426074483095AT

211 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426074483095AT
Nom du dispositif: Fiber Light Guides
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RfQ-Medizintechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000007646
Pays: Allemagne
Courriel: info@rfq.de
Téléphone: +49 7461 96170

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

211 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

00212107504260744830257
00212107004260744830233
00212107704260744830264
00211105904260744830035
00211105704260744830028
00216700004260744834095
00216703004260744834101
00216709004260744834118
ReferenceHTT FIBER OPTIC CABLE BLUE LINE® 3,2/3,5 X 2300 MM04260744830950
00216501004260744831889
00216500004260744831902

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