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SONDA — 1 variante UDI-DI, MDR (Reyedar B.V.)

DM Atlas
Reyedar B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SONDA

87208923647SONDAFQ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Reyedar B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Numéro d'investigation: NL70382.042.20
Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 87208923647SONDAFQ
Nom du dispositif: SONDA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 5 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Reyedar B.V.
SRN: NL-MF-000040158
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@reyedar.com
Téléphone: +31887373000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KQWA7K5YKZB6DA67P6ZVFVSN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SONDA08720892364722