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Kliniczny System Przeciwodleżynowy — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
REVITA Ewa Krutul

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Kliniczny System Przeciwodleżynowy

5904933596BETA-500TP

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REVITA Ewa Krutul

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5904933596BETA-500TP
Nom du dispositif: Kliniczny System Przeciwodleżynowy
Modèle du dispositif: BETA-500
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REVITA Ewa Krutul
SRN: PL-MF-000015607
Pays: Pologne
Courriel: biuro@revita.pl
Téléphone: +48943435680

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GT1WRSG2B3BJWE34R9120GY8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0590493359659105904933596591