- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026
B-057450005710174.5.7 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par RetinaLyze System A/S. Commercialisé sur le marché européen en Danemark. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
05745000571017B-057450005710174.5.7(01)05745000571017
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.
Marché principal en Danemark ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| DanemarkMarché principal | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 1 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Italie | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
| Suède | 1 janv. 2015 | Toujours sur le marché |
DK-MF-000019563Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.NA