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SPATULA — 37 variantes UDI-DI, MDR (Remy & Geiser GmbH)

DM Atlas
Remy & Geiser GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SPATULA

426255637SPATULAUZ

37 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Remy & Geiser GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426255637SPATULAUZ
Nom du dispositif: SPATULA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Remy & Geiser GmbH
SRN: DE-MF-000020726
Pays: Allemagne
Courriel: conny.schneider.heinze@gerresheimer.com
Téléphone: +49 171 5276399

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

37 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXTY2CZ8S9AGP9GKT23R43H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6272MA-AR24000104262556377074
8033MA-AR24000104262556376909
12676-AR23URG0104262556376954
9184A-AR24000104262556376831
6276MA-AR24000104262556377104
12676-AR24000104262556376947
9184A-AR24000404262556376824
12649-AR23URG0104262556376923
9104MA-AR24000104262556377036
12675-AR23URG0104262556376978
6247MA-AR840000104262556377012
7266MA-AR240000104262556377111

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