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Arm table — 2 variantes UDI-DI, MDR (Remeda AB)

DM Atlas
Remeda AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Arm table

07350109400HP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Remeda AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 07350109400HP
Nom du dispositif: Arm table
Modèle du dispositif: 07350109400328
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Remeda AB
SRN: SE-MF-000003281
Pays: Suède
Courriel: remeda@remeda.se
Téléphone: +4635158470

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSFZ1NVKNKN1WEJ9V25B37HK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Arm table07350109400328
LOADING CAR, 2 SHELVES (4STU, 27IN)07350109400045