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Relizema cream — 5 variantes UDI-DI, MDR (RELIFE S.r.l.)

DM Atlas
RELIFE S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Relizema cream

805534824RelizemaCreamJ9

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: RELIFE S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 805534824RelizemaCreamJ9
Nom du dispositif: Relizema cream
Modèle du dispositif: DLP011
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RELIFE S.r.l.
SRN: IT-MF-000007611
Pays: Italie
Courriel: contact@relifecompany.it
Téléphone: +3905556809345

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HFEGRKP9QGRCE2DPBW43X9PX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ZV036108055348240023
ZS034508055348240030
ZS034808055348240054
ZV036208055348240016
ZS034708055348240061