Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AIO22F.1

406163100000AIO22F1C7

4 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Rein medical GmbH

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

V9099Divers dispositifs médicaux non compris dans une autre catégorie - autres

Références

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
C722CF.2	`C722CF.2`	`04061631302099`	1	Sur le marché
C722CF.1	`C722CF.1`	`04061631300071`	1	Sur le marché
C722CFT.2	`C722CFT.2`	`04061631302105`	1	Sur le marché
C722CFT.1	`C722CFT.1`	`04061631300088`	1	Sur le marché