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REHAVISTA Talk Pad — 3 variantes UDI-DI, MDR (REHAVISTA GmbH)

DM Atlas
REHAVISTA GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

REHAVISTA Talk Pad

PP103951913324170

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REHAVISTA GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: PP103951913324170
Nom du dispositif: REHAVISTA Talk Pad
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REHAVISTA GmbH
SRN: DE-MF-000005403
Pays: Allemagne
Courriel: info@rehavista.de
Téléphone: 049 421 989 628 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG01SN5ZTX0HQ7JMPJMV9FR0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

R05249PP10395R0524920
R05247PP10395R0524789
R05251PP10395R0525118