Statistique de Rehadapt

233Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Rehadapt

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 226–233 sur 233 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
12.1735	`12.1735`	`+B89612173508`	1	Sur le marché
12.1665	`12.1665`	`+B8961216650A`	1	Sur le marché
12.1647	`12.1647`	`+B8961216470A`	1	Sur le marché
12.1653	`12.1653`	`+B89612165307`	1	Sur le marché
12.1660	`12.1660`	`+B89612166005`	1	Sur le marché
12.1652	`12.1652`	`+B89612165206`	1	Sur le marché
12.1650	`12.1650`	`+B89612165004`	1	Sur le marché
12.1602	`12.1602`	`+B89612160201`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 19 févr. 2026

DE-MF-000008141

Actif

Nom: DE/CA30 - Regierungspräsidium Kassel Dezernat 55 Medizinprodukte und Produktsicherheitsrecht
SRN: DE-CA-046
Téléphone: +49 561 106 2788
Email: medizinprodukte@rpks.hessen.de

FERREIRA Philippe
Regulation (EU) 2017/745 (MDR) Article 15 §3(a) and (b)
Masqué
MAIER Nadine
Regulation (EU) 2017/745 (MDR) Article 15 §3(c), (d) and (e)
Masqué