- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mars 2024
59041832TR2YJ0590418321486359041832TR2YJT2SM9020S0S010100L85T01I06(01)05904183214863
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.
PL-MF-000040289Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.59041832AERON3Sur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 110 PACIFIC59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 124 ELECTRIC BLUE59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 201 JADE59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 219 SEAFOAM59041832ASTERELSWSur le marché