- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juin 2025
59041832VIRGOSG0590418322157159041832VIRGOSGSFK/V1/02/Z(01)05904183221571
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V0499CLINICAL USE CONTAINERS (NON-IVD) - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.
PL-MF-000040289Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.59041832AERON3Sur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 110 PACIFIC59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 124 ELECTRIC BLUE59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 201 JADE59041832ASTERELSWSur le marchéASTER RECLINER ELECTRIC CADET ZEST 219 SEAFOAM59041832ASTERELSWSur le marché