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MEDORA — 7 variantes UDI-DI, MDR (Reha-Bed Sp. z o.o.)

DM Atlas
Reha-Bed Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MEDORA

59041832MEDORAKG

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Reha-Bed Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59041832MEDORAKG
Nom du dispositif: MEDORA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Reha-Bed Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000040289
Pays: Pologne
Courriel: medical.devices@rehabed.com.pl
Téléphone: 32 346 00 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JTN8W2RH8GYJKFA247TKADN4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MEDORA 2 Basic05904183219578
MEDORA 3 Basic05904183219561
MEDORA 3 Plus05904183219554
MEDORA 5 Pro+05904183219516
MEDORA Basic05904183219547
MEDORA Plus05904183219530
MEDORA Pro05904183219523