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ControlCare — 159 variantes UDI-DI, MDR (Reha-Bed Sp. z o.o.)

DM Atlas
Reha-Bed Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ControlCare

59041832CCAREGD

159 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Reha-Bed Sp. z o.o.

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basicUdiUlid01JJMQ6Y86C2X5AH8XK9QF5GY8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ControlCare 4 80x200x1505904183219189
ControlCare 4 85x190x1505904183219196
ControlCare 4 85x200x1505904183219202
ControlCare 4 86x190x1505904183219219
ControlCare 4 86x200x1505904183219226
ControlCare 4 87x190x1505904183219233
ControlCare 4 87x200x1505904183219240
ControlCare 4 90x190x1505904183219257
ControlCare 4 90x200x1505904183219264

3 4 5 6 7

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59041832CCAREGD
Nom du dispositif: ControlCare
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Reha-Bed Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000040289
Pays: Pologne
Courriel: medical.devices@rehabed.com.pl
Téléphone: 32 346 00 33

Variantes par statut