Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Zange, dental / Forceps dental — 107 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Zange, dental / Forceps dental

4063058000001173R

107 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REDA Instrumente GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4063058000001173R
Nom du dispositif: Zange, dental / Forceps dental
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.benas@reda-instrumente.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

107 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSM177BHA8PJTVPJPWSZ3GME

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

87000-33C04063058163574
87100-6504063058164267
87010-76S04063058164038
87000-7504063058163765
87000-46N04063058163642
87010-3904063058163970
87000-1804063058163499
87000-2404063058163536
87001-5304063058163895
87000-74N04063058163741
87000-34N04063058163598
87010-4004063058164014
87010-33S04063058163949
87000-1304063058163475
87100-88R04063058164298
87010-3704063058163956
87000-0104063058163437
87100-6204063058164250
87111-5004063058164458
87010-3004063058163932
87105-0204063058164427
87000-33M04063058163581
87100-16S04063058164168
87000-1704063058163482
87010-39L04063058163994

1 2 3 4 5