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Stripper / Strippers — 20 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Stripper / Strippers

4063058000000533Q

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REDA Instrumente GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4063058000000533Q
Nom du dispositif: Stripper / Strippers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.benas@reda-instrumente.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

21150-8004063058016832
21160-0704063058016931
33950-0504063058028248
33950-0404063058028231
21150-9004063058016849
RD-1406T04063058224411
21150-0004063058016764
33950-0104063058028200
21160-1404063058016979
21162-1204063058016986
33950-0304063058028224
33950-0204063058028217
33968-3004063058028408
49670-1904063058083469
21160-0804063058016948
33968-6004063058028415
21160-1004063058016955
21160-1204063058016962
21160-0604063058016924
21160-0404063058016917