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Raspel, Nase / Rasp, Nose — 40 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Raspel, Nase / Rasp, Nose

4063058000000894D

40 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REDA Instrumente GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4063058000000894D
Nom du dispositif: Raspel, Nase / Rasp, Nose
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.benas@reda-instrumente.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

40 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJGB88Y9WK7NWENXE1BNAFZ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

47524-0104063058086279
47521-0304063058044736
47526-2004063058086576
47505-1804063058086668
47522-0104063058044743
47523-0104063058077529
47504-1804063058044613
47526-1604063058044774
47525-2004063058084336
47523-0204063058077536
47506-1804063058086675
47522-0904063058044767
47521-0204063058044729
47527-1604063058044781
47514-1604063058044675

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