Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pinzetten / Tweezers — 710 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pinzetten / Tweezers

40630580000014742

710 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REDA Instrumente GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40630580000014742
Nom du dispositif: Pinzetten / Tweezers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.benas@reda-instrumente.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

710 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSM28TYT9PV5TP3DV0R2QBPQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12114-15D04063058085753
44422-0904063058039923
91146-1604063058062051
43956-1004063058039343
33960-2504063058028262
11260-1204063058007434
44015-2704063058039367
91160-03N04063058087481
11403-0304063058007847
91168-10N04063058087306
11810-0704063058007922
11274-1004063058008080
11405-0504063058007878
12108-12T04063058098524
43869-0704063058039084
12115-2104063058084916
11813-1004063058007960
93323-2304063058068053
91157-1904063058062082
11180-1504063058007052
44242-0904063058039800
12302-2004063058076546
12114-21D04063058085838
45201-1304063058075358
12300-1804063058068107