Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Clips / Clips Appliers — 81 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
REDA Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Clips / Clips Appliers

40630580000001036

81 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: REDA Instrumente GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40630580000001036
Nom du dispositif: Clips / Clips Appliers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REDA Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005592
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.benas@reda-instrumente.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

81 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSM176J3VP9RN1Y5T3KK4XFH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

41712-1704063058087726
41675-8004063058036892
41677-8004063058036939
41725-2304063058088150
41719-3604063058087917
41711-0804063058087672
41725-1404063058088136
41724-1704063058088099
41714-1104063058087771
41727-1404063058088235
41710-1104063058087658
41729-1104063058088327
41722-1104063058087979
41712-0804063058087702
41718-3604063058087894
41729-1704063058088341
41713-1704063058087757
41726-1704063058088198
41724-2304063058088105
41722-2304063058088006
41724-0804063058088068
41717-0804063058087856
41728-2304063058088303
41716-1704063058087849
41728-1704063058088297

1 2 3 4