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Intuy Knee — 5 variantes UDI-DI, MDR (Reboocon Bionics B.V.)

DM Atlas
Reboocon Bionics B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Intuy Knee

87202994598ILK98

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Reboocon Bionics B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202994598ILK98
Nom du dispositif: Intuy Knee
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 2 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Reboocon Bionics B.V.
SRN: NL-MF-000000239
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@rbionics.com
Téléphone: +31636275861

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FYVTR9D52ZQ66539GXS3FWZ8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ILK-1B08720299459809
ILK-1W08720299459816
IK1N08720299459830
IK1P08720299459823
1K1R08720299459847