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REAG-RED Panoptic — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
REAGENS Fejlesztő, Gyártó és Kereskedelmi Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

REAG-RED Panoptic

599654731RREDUR

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: REAGENS Fejlesztő, Gyártó és Kereskedelmi Kft.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 599654731RREDUR
Nom du dispositif: REAG-RED Panoptic
Modèle du dispositif: REAG-RED Panoptic
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: REAGENS Fejlesztő, Gyártó és Kereskedelmi Kft.
SRN: HU-MF-000019161
Pays: Hongrie
Courriel: zrinyi.andras@reagenskft.hu
Téléphone: +36203155652

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3XQ4314S7Y9YSJW8TMBQ6BH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3101805996547310182
3101605996547310168