Ten Respiratory Pathogens Antigen Rapid Test Kit

Dénomination commerciale

Ten Respiratory Pathogens Antigen Rapid Test Kit

Code d'IUD-ID

06974443201697

IUD-ID de base

B-06974443201697

Numéro de référence/catalogue

RNS92110

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

This kit is used for in vitro qualitative detection of COVID-19, Influenza A virus (Flu A), Influenza B virus (Flu B), Respiratory syncytial virus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Human Metapneumovirus (HMPV), Rhinovirus (RhV), Parainfluenza virus 1/3 (PIV1/3) and Parainfluenza virus (PIV2) antigen in human nasal swab samples.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0105090699OTHER MULTIPLE PATHOGENS - RT & POC

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.