Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

COVID-19 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit

B-06974443200034

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Shenzhen Reagent Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest au plus près du patientTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
COVID-19 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit	`RNS92048C`	`06974443200034`	1	Sur le marché