Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 2 juin 2026

Opbouw Arm

0175008/OPB-ARM/8N

3 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: rdgKompagne

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
OPB-ARM-FLEX	`OPB-ARM-FLEX`	`08721593205185`	1	Sur le marché
OPB-ARM-LOC	`OPB-ARM-LOC`	`08721593205208`	1	Sur le marché
OPB-ARM-MAGIC	`OPB-ARM-MAGIC`	`08721593205192`	1	Sur le marché