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RIDA qLine® Soft — 3 variantes UDI-DI, IVDR (R-Biopharm AG)

DM Atlas
R-Biopharm AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RIDA qLine® Soft

4049095Z999500000MW

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: R-Biopharm AG

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049095Z999500000MW
Nom du dispositif: RIDA qLine® Soft
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 18 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: R-Biopharm AG
SRN: DE-MF-000007993
Pays: Allemagne
Courriel: t.zeugfang@r-biopharm.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3B0R19190P565YX6KT2192Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Z999504049095260636
Z999504049095260254
Z999504049095260780