Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RIDA®Q3

4049095ZRQ3000000FP

2 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: R-Biopharm AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
ZRQ3	`ZRQ3`	`04049095260803`	1	Sur le marché
ZRQ3	`ZRQ3`	`04049095260155`	1	Sur le marché