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Mobility Sense — 2 variantes UDI-DI, MDR (QUMEA AG)

DM Atlas
QUMEA AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mobility Sense

426239079MOSSFQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: QUMEA AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426239079MOSSFQ
Nom du dispositif: Mobility Sense
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 19 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: QUMEA AG
SRN: CH-MF-000044306
Pays: Suisse
Courriel: info@qumea.com
Téléphone: +41325256050

Mandataire

Nom: QUMEA AB
SRN: SE-AR-000043997
Pays: Sweden

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J84TV08QZWV8XZD9ATBHK7GC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mobility Sense04262390790015
Mobility Sense04262390790008