Off & Born Aufrecht

Nom de l'organisation

QuickBird Market GmbH

SRN

DE-MF-000039042

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Users are advised to stop exercising if they are experiencing worsening pain. If the pain level is too high, users are advised to see a doctor.
• CW999

  Users are advised to not use the product if they have one of the following conditions: Schwangerschaft Akute Bandscheibenvorfälle mit schweren neurologischen Ausfällen (z. B. Schwäche, Fußheberschwäche) Instabile oder stabile Wirbelsäulenfrakturen Wirbelsäulentumoren oder bösartige Tumoren Wirbelsäuleninfektionen (z. B. Spondylodiszitis) Spondylolisthesis (Wirbelgleiten) Kürzlich durchgeführte (Wirbelsäulen- oder Gelenk-)Operationen ohne ärztliche Freigabe zur Wiederaufnahme körperlicher Aktivitäten Akute Schmerzschübe oder Entzündungen Unerklärlicher Gewichtsverlust Anhaltende nächtliche Schmerzen oder nächtliches Schwitzen Kürzlich erlittenes Trauma (z. B. Sturz, Unfall) Fieber oder Schüttelfrost in Kombination mit Rückenschmerzen Verlust der Kontrolle über Blase oder Darm Fortschreitende neurologische Ausfälle Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (z. B. instabile Angina pectoris, kürzlich erlittener Myokardinfarkt) Diagnostizierte schwere Osteoporose Künstliche Gelenke (z. B. Hüft- oder Knieprothese), die eine sichere Ausführung der Übungen verhindern Schwere Gleichgewichtsstörungen, Schwindel oder Sturzgefahr Schwere Sehstörungen, die eine sichere Nutzung der App verhindern Neurologische Störungen, die die Motorik oder Koordination erheblich beeinträchtigen Instabile psychiatrische Erkrankungen Aktive Blutgerinnungsstörungen oder Antikoagulationstherapie ohne ärztliche Freigabe Jede andere Erkrankung, bei der körperliche Aktivität medizinisch kontraindiziert ist

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04262455540036

Basic UDI-DI

426245554OBRV

Numéro de référence/catalogue

Off & Born Aufrecht

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

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