Statistique de QUIBIM

7Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de QUIBIM

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–7 sur 7 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
1.0	`1.0`	`08437021468045`	1	Sur le marché
1.1	`1.1`	`08437021468113`	1	Sur le marché
2.5	`2.5`	`08437021468229`	1	Sur le marché
2.3	`2.3`	`08437021468151`	1	Sur le marché
3.0	`3.0`	`08437021468250`	1	Sur le marché
2.4	`2.4`	`08437021468182`	1	Sur le marché
1.0	`1.0`	`08437021468090`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

ES-MF-000000668

Actif

Adresse: Avenida Aragón, 30, 13th floor, Office J, 46021, Valencia (Spain), 30 46021 Valencia
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 14 janv. 2021
Pays: ES Spain

Adresse: 30, AVENIDA ARAGÓN, 30, 13TH FLOOR, OFFICE J, 46021, VALENCIA (SPAIN) 46021 VALENCIA ESPAGNE
Téléphone: +34 961243225
Email: contact@quibim.com
Site web: www.quibim.com

MURILLO MATEO Erick
Among additional duties, the main responsibilities are the one mentioned on Article 15 of the EU MDR 2017/745: - Conformity of the product device to the Medical Device Regulation and Quality Management System - Conformity of the Technical Documentation and EU Declaration of conformity - Compliance with Post-Market Surveillance (PMS) following Article 10(10) - Compliance with the Vigilance Reporting obligations (Article 87 to 91)
Masqué