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Quantib ND — 3 variantes UDI-DI, MDR (Quantib BV)

DM Atlas
Quantib BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Quantib ND

8719689791PGNDQM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Quantib BV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: SCAR-13.2.2.1
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: Scarlet NB B.V. (3022)
Validité: 26 mai 2026 → 1 août 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 8719689791PGNDQM
Nom du dispositif: Quantib ND
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 22 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Quantib BV
SRN: NL-MF-000027601
Pays: Pays-Bas
Courriel: quality@quantib.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HSJJM07Y1D10EN9F0GBKZNWM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

000-15008719689791254
Quantib ND 1.608719689791032
Quantib ND 2.108719689791216