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Reverse osmosis deionizer — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Quality Invents srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Reverse osmosis deionizer

8057971318057971310012RX

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Quality Invents srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8057971318057971310012RX
Nom du dispositif: Reverse osmosis deionizer
Modèle du dispositif: DIA XL
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 15 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Quality Invents srl
SRN: IT-MF-000028649
Pays: Italie
Courriel: amministrazione@quality-group.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01H2ZDMM4SZH1NMFS3CW8YV71T

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Q-1010-2608057971310067