Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Reverse osmosis deionizer

8057971318057971310005S2

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Quality Invents srl

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Q-1020-05	`Q-1020-05`	`08057971310050`	1	Sur le marché
Q-1020-07	`Q-1020-07`	`08057971310036`	1	Sur le marché
Q-1020-06	`Q-1020-06`	`08057971310043`	1	Sur le marché