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m-protect — 3 variantes UDI-DI, MDR (qtec CE-Med GmbH)

DM Atlas
qtec CE-Med GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

m-protect

426235842CE-MED000001KK

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: qtec CE-Med GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426235842CE-MED000001KK
Nom du dispositif: m-protect
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: qtec CE-Med GmbH
SRN: DE-MF-000024308
Pays: Allemagne
Courriel: Hans-Joachim.Graf@qtec-group.com
Téléphone: +4945180850360

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMZE8K469YA90X0TNNE611MY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MP0033/3404262358420138
MP0028/2904262358420114
MP0031/3204262358420121