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GIEMSA STAIN — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
QUIMICA CLINICA APLICADA S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GIEMSA STAIN

8430155GIEMSARC

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: QUIMICA CLINICA APLICADA S.A.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430155GIEMSARC
Nom du dispositif: GIEMSA STAIN
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 11 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: QUIMICA CLINICA APLICADA S.A.
SRN: ES-MF-000001512
Pays: Espagne
Courriel: rtec@qca.es
Téléphone: +34977701439

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKW94D8ZBAF1KRKF3D2TZB4K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Giemsa (1 x 1000 mL)08430155004547
99570508430155008750
99844008430155005230
99430518430155009969
Phosphate Buffer - giemsa,pH 7.2 (8 x 25 mL)18430155008252