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Kalt-/Warm-Kompressen — 19 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PS Product Services GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kalt-/Warm-Kompressen

4050235PS0003BE

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PS Product Services GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4050235PS0003BE
Nom du dispositif: Kalt-/Warm-Kompressen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PS Product Services GmbH
SRN: DE-MF-000005290
Pays: Allemagne
Courriel: ulla.kaltenbach@product-services.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TS007904050235003907
TS007904050235003914
TS005604050235000777
TS005504050235000739
TS005404050235000692
TS004104050235000425
TS003904050235000364
TS003904050235000357
TS006104050235001620
TS006104050235001637
TS006204050235001569
Vitalis04050235000395
TS006904050235002412
Vitalis04050235000388
TS006204050235001606
TS004104050235000418
TS006004050235001590
TS006904050235002405
TS006204050235001576