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Fuß- und Finger-Druckschutz — 66 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PS Product Services GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fuß- und Finger-Druckschutz

4050235PS0004BG

66 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PS Product Services GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4050235PS0004BG
Nom du dispositif: Fuß- und Finger-Druckschutz
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PS Product Services GmbH
SRN: DE-MF-000005290
Pays: Allemagne
Courriel: ulla.kaltenbach@product-services.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

66 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPAR6JE8KV8Q9F63QHXFGPSN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FP003104050235002856
FP001104050235000555
FP003004050235002788
FP003704050235003808
FP001804050235000616
FP003104050235002825
FP003104050235002818
FP002904050235002733
FP002904050235002726
FP003604050235003761
FP003104050235002849
FP002904050235002696
FP003104050235002832
FP003604050235003730
FP003704050235003822
FP003004050235002764

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